Приказ Минздрава России от 25.03.2019 N 158н
С 28 апреля вступают в силу изменения, внесенные в Правила проведения патолого-анатомических исследований. Ключевое новшество — появление референс-центров, которые должны повысить качество диагностики заболеваний, в том числе онкологических.
Согласно поправкам референс-центры будут оценивать, пояснять и описывать результаты иммуногистохимических, патоморфологических, молекулярно-генетических исследований, которые выполнили другие медорганизации. Центры будут обмениваться с клиниками данными через информационную систему, а также проводить дистанционные консультации с применением телемедицинских технологий.
Референс-центры образуют новую группу патолого-анатомических бюро (отделений) — четвертую. Существующие три группы останутся.
Появится возможность организовать референс-лабораторию — патолого-анатомическое бюро или отделение четвертой группы на базе первой или второй. Сделать это удастся в медорганизации, подведомственной федеральному органу исполнительной власти.
Для референс-центров потребуется закупить оборудование по стандарту оснащения:
— автомат для окрашивания микропрепаратов на предметном стекле методом гибридизации (гибридайзер);
— автоматы для иммуногистохимического окрашивания микропрепаратов на предметном стекле (иммуностейнеры) автоматические;
— микроскоп сканирующий (сканер микропрепаратов);
— микроскоп флуоресцентный моторизованный с моторизованной турелью фильтров (не менее четырех фильтров).
Описанные новшества позволят открывать референс-центры иммуногистохимических и патоморфологических исследований, создание которых предусматривает федеральный проект по борьбе с онкозаболеваниями. Именно такие исследования позволяют своевременно выявлять под микроскопом раковые клетки.